Muristek
Лечение СМА не дорастает до взрослых // Пациенты с этим диагнозом просят помощи за счет федерального бюджета
Сегодня в рамках всероссийской акции пациенты со СМА, их родственники и друзья в ряде городов выйдут на одиночные пикеты с требованием обеспечивать больных положенными им по закону лекарствами. Они призывают власти включить спинальную мышечную атрофию в перечень «14 высокозатратных нозологий», чтобы обеспечение препаратами в несколько десятков миллионов рублей на год взял на себя федеральный бюджет. Сейчас взрослые со СМА вынуждены годами судиться с региональными властями, отстаивая права. В результате только около четверти нуждающихся получают дорогостоящее лечение. В Минздраве “Ъ” заявили, что ситуация с лекарственным обеспечением пациентов со СМА находится на контроле ведомства.
Most Read